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Êtes-vous atteint(e) de diabète de type 2 et avez-vous actuellement du mal à maîtriser votre glycémie?
Cette étude de recherche clinique évalue un traitement de recherche pour les personnes atteintes de diabète de type 2. Les participants recevront un médicament de recherche une fois par semaine afin de déterminer son efficacité à réduire la glycémie et le poids.
Vous souhaitez y participer?
En tant que volontaire dans une étude de recherche, vous recevrez des soins médicaux liés à l’étude de la part du médecin de l’étude et un suivi régulier de votre état de santé pour vérifier l’efficacité des soins que vous recevrez. Les résultats de cette recherche seront utilisés pour déterminer si le médicament de recherche à l’étude sera bénéfique pour d’autres personnes aux prises avec le diabète de type 2, et s’il sera mis à la disposition de tous les Canadiens. Les volontaires des études sont un élément important de l’évolution des soins médicaux.
Vous pouvez participer à cette étude si vous :
- êtes âgé(e) de 18 ans ou plus au moment de la fourniture du consentement éclairé;
- avez un IMC supérieur ou égal à 30 kg/m2 (vous pouvez calculer votre IMC à l’aide de cet outil : https://www.nhlbi.nih.gov/health/educational/lose_wt/BMI/bmicalc.htm);
- avez reçu un diagnostic de diabète de type 2 180 jours ou plus avant la sélection;
- prenez des doses quotidiennes stables des médicaments antidiabétiques ou des traitements d’association suivants à la dose efficace ou à la dose maximale tolérée, selon l’appréciation de l’investigateur, pendant une période supérieure ou égale à 90 jours :
- metformine;
- inhibiteurs du SGLT2;
Vous ne pouvez pas participer à l’étude si vous :
- présentez une insuffisance rénale chronique;
- avez été traité(e) par un médicament contre le diabète ou l’obésité autre que ceux mentionnés dans les critères d’inclusion dans les 90 jours précédant la sélection;
- présentez une rétinopathie ou une maculopathie diabétique non maîtrisée et potentiellement instable;
- prévoyez d’instaurer ou de modifier la prise de médicaments concomitants connus pour avoir un effet sur le poids ou le métabolisme du glucose;
- avez déjà subi ou planifié une intervention chirurgicale ou la pose d’un dispositif de perte de poids pour traiter l’obésité;
- êtes enceinte ou prévoyez de l’être pendant la durée de l’étude;
- avez des antécédents de pancréatite chronique;
- présentez des troubles qui, de l’avis de l’investigateur, pourraient compromettre la sécurité du participant ou le respect du protocole.
Le médecin de l’étude examinera d’autres conditions d’admissibilité. Seul le médecin de l’étude peut déterminer définitivement si vous êtes admissible à l’étude ou non.