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La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Nucala (mépolizumab) comme traitement d’appoint pour les adultes atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) qui continuent de présenter des exacerbations malgré une triple thérapie inhalée. Nucala est le premier médicament biologique spécifiquement approuvé pour les patients MPOC présentant un « phénotype éosinophilique » — un groupe défini par un taux élevé d’éosinophiles, un type de globule blanc associé à l’inflammation.
Environ 70 % des patients atteints de MPOC aux États-Unis qui souffrent encore de symptômes malgré le traitement ont un taux sanguin d’éosinophiles de 150 cellules/μL ou plus. Administré par injection mensuelle, Nucala agit en ciblant l’interleukine-5 (IL-5), une protéine impliquée dans l’inflammation. En réduisant les éosinophiles, Nucala contribue à diminuer le risque d’exacerbations de la MPOC, y compris celles nécessitant une hospitalisation ou une visite à l’urgence.
Cette approbation repose sur des résultats solides issus de deux essais cliniques majeurs, MATINEE et METREX. Dans ces études, Nucala a réduit de manière significative le nombre d’exacerbations modérées à sévères par rapport au placebo. Dans l’un des essais, une baisse du taux de visites à l’hôpital a également été observée, bien que ce résultat n’ait pas été statistiquement significatif.
JoinAStudy.ca tient à féliciter le chercheur principal, le Dr Syed Anees, dont les efforts ont été essentiels pour recueillir les données ayant permis d’atteindre ces conclusions. Les participants à l’étude ainsi que l’équipe de coordination sur son site de recherche méritent également d’être remerciés pour le temps et l’engagement qu’ils ont consacrés.
La MPOC est une maladie pulmonaire progressive qui touche plus de 390 millions de personnes dans le monde et représente la troisième cause de décès. Les symptômes incluent l’essoufflement, la toux et la production de mucus. Bien que les thérapies inhalées soulagent de nombreux patients, une grande proportion continue de subir des exacerbations graves. Nucala offre une nouvelle option pour ces personnes.
GSK, le fabricant de Nucala, poursuit également le processus d’approbation pour cette utilisation dans d’autres pays.
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