Surveillance des effets secondaires graves après un vaccin à ARN messager contre la COVID-19

L’analyse des données de 6,2 millions de personnes n’a révélé aucune association significative entre les vaccins à acide ribonucléique messager (ARNm) contre la COVID-19 et des effets secondaires graves. Les auteurs et autrices de l’étude, établis dans diverses villes des États-Unis, ont mené cette étude pour comparer les effets négatifs des vaccins à ARNm survenus dans les 21 premiers jours suivant la vaccination à ceux survenus 22 jours et plus après la vaccination.

Des vaccins sûrs et efficaces contre le coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère 2 (SRAS-CoV-2) sont essentiels pour mettre fin à la pandémie. Les effets rares ou graves associés à un vaccin peuvent ne pas être détectés dans les essais de phase 3 pour de nombreuses raisons, notamment une taille d’échantillon limitée, des critères d’inclusion restrictifs, une durée de suivi limitée et des participants et participantes aux essais qui peuvent être différents de la population qui recevra finalement le vaccin. De plus, l’expérience des plateformes à ARNm est limitée. La surveillance est essentielle pour assurer l’innocuité, maintenir la confiance et orienter les politiques. Vous pouvez en lire davantage sur l’étude ici : https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2784015