L’essai d’Avillion sur l’asthme démontre des bienfaits importants pour les personnes asthmatiques

Londres (Royaume-Uni), le 9 septembre 2021 – Avillion LLP, une société de développement de médicaments axée sur le codéveloppement et le financement de produits pharmaceutiques en développement, a annoncé des résultats principaux positifs des essais de phase 3 MANDALA et DENALI portant sur un nouvel inhalateur associant deux médicaments à dose fixe, destiné aux personnes qui souffrent d’asthme.

Les médecins de l’étude associés à JoinAStudy.ca Dr Syed Anees, Dr Peter Dzongowski, Dr Anil Gupta, Dr Sam Henein et Dr Sean Peterson ont tous participé à cet essai et ont joué un rôle important dans la présentation des résultats. Ceux-ci indiquent que le traitement en question (une association de salbutamol et de budésonide) a contribué à des réductions cliniquement significatives du risque de crises graves (exacerbations), par rapport au traitement par le salbutamol seul.  

Les personnes qui ont reçu un diagnostic d’asthme ont des symptômes comme l’essoufflement et une respiration sifflante. La gravité et la fréquence de ces symptômes peuvent varier au fil du temps, selon la gravité de la crise. Ces crises peuvent devenir assez graves, peu importe si la personne suit bien son traitement ou si sa maladie est bien maîtrisée dans l’ensemble. 

«  Les exacerbations graves de l’asthme représentent un fardeau important pour de nombreux patients et patientes asthmatiques de tous âges : elles entraînent une baisse de la qualité de vie, des hospitalisations, un traitement par corticostéroïdes systémiques, qui peut causer des effets secondaires graves, et un risque de décès prématuré. De nombreux millions de patients et patientes dans le monde comptent sur leur inhalateur de secours pour soulager leurs symptômes aigus, mais celui-ci ne traite pas l’inflammation sous-jacente de l’asthme. Les essais MANDALA et DENALI démontrent qu’un inhalateur de secours associant salbutamol et budésonide peut agir sur l’inflammation et prévenir les exacerbations, ce qui fait du PT027 une nouvelle option de traitement potentielle importante pour les patients et patientes  », a déclaré Bradley E. Chipps, ancien président de l’American College of Allergy, Asthma & Immunology et directeur médical du Capital Allergy & Respiratory Disease Center à Sacramento, aux États-Unis.

Vous pouvez lire le communiqué de presse complet sur le site Web d’Avillion ici.