Résultats d’études – Sanofi et Regeneron font avancer la recherche sur la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Regeneron Pharmaceuticals et Sanofi ont annoncé des résultats positifs de leur essai de phase 3, intitulé NOTUS, qui évalue Dupixent (dupilumab) pour le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). L’essai a démontré que Dupixent a réduit de façon significative les exacerbations de la MPOC de 34 % (par rapport au placebo) chez des personnes atteintes d’une MPOC modérée à grave qui présentent aussi des signes d’inflammation de type 2 des poumons. Ces résultats confirment ceux de l’essai BOREAS, terminé précédemment.

Nous mettons en lumière les résultats de cette étude pour souligner la contribution du médecin de l’étude de JoinAStudy.ca, le Dr Syed Anees, et des patients et patientes de sa clinique, dont l’engagement envers cette étude a joué un rôle important dans l’obtention des données nécessaires pour atteindre les résultats établis par l’essai NOTUS. Il a également participé à une étude antérieure portant sur le dupilumab et ses effets sur la capacité d’exercice chez des patients et patientes adultes atteints d’asthme (R668-AS-1903).

Environ 300 000 personnes aux États-Unis sont atteintes d’une MPOC non maîtrisée avec des signes d’inflammation de type 2, et aucune nouvelle option de traitement n’a été approuvée depuis plus de dix ans. Compte tenu des résultats prometteurs des essais NOTUS et BOREAS, Regeneron et Sanofi prévoient de soumettre les données à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis d’ici la fin de l’année en vue d’une approbation possible. Plus tôt dans l’année, la FDA a accordé à Dupixent la désignation de thérapie innovante (Breakthrough Therapy) comme traitement d’entretien d’appoint chez les patients et patientes adultes atteints d’une MPOC non maîtrisée.

Ces résultats représentent une avancée importante dans le traitement de la MPOC, Dupixent pouvant devenir le premier médicament biologique approuvé pour cette maladie respiratoire grave. Les entreprises étudient aussi un autre médicament biologique, l’itépékimab, pour le traitement de la MPOC; des données sont attendues en 2025. Les résultats positifs de l’essai NOTUS donnent l’espoir de transformer l’approche de traitement chez les patients et patientes atteints d’une MPOC modérée à grave qui ont eu des exacerbations à répétition, ce qui répond à un besoin médical crucial non comblé.

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