La dose la plus élevée a entraîné la plus grande perte de poids. Près de 96 % des participants et participantes ayant reçu cette dose ont perdu au moins 5 % de leur poids corporel, et environ 26 % en ont perdu plus de 30 %. Fait important, l’équipe de recherche n’a pas observé de ralentissement de la perte de poids à la fin de l’étude de 48 semaines, ce qui laisse croire que les patients et patientes pourraient continuer à tirer profit du médicament sur une longue période.
Ces résultats placent le CT-388 dans une plage d’efficacité semblable à celle des principaux médicaments à base de GLP-1 pour la perte de poids déjà sur le marché, dont Zepbound d’Eli Lilly. Roche a aussi indiqué que le médicament était généralement bien toléré; la plupart des effets secondaires étaient des troubles digestifs légers à modérés, fréquents avec cette classe de médicaments. Moins de 6 % des patients et patientes ont arrêté le traitement en raison d’effets secondaires, comparativement à un peu plus de 1 % dans le groupe placebo.
Roche prévoit de lancer bientôt deux études de phase 3 sur l’obésité et explore des façons d’améliorer encore la tolérabilité en combinant le CT-388 à d’autres traitements. Le médicament a été mis au point à l’origine par Carmot Therapeutics, que Roche a acquise en 2023 dans le cadre de sa démarche plus large pour devenir un chef de file de la recherche et une institution de premier plan en matière de soins de l’obésité.
Si ce type de contenu vous intéresse, consultez notre série de 2025 sur les médicaments agonistes du GLP-1. Vous pouvez accéder à la première partie de la série complète en cliquant ici.
