Ozempic maintenant approuvé pour le traitement de la maladie rénale

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le médicament Ozempic de Novo Nordisk pour un nouvel usage : réduire le risque d’aggravation de la maladie rénale, d’insuffisance rénale et de décès dû à une maladie cardiovasculaire chez les adultes atteints de diabète de type 2 et de maladie rénale chronique (MRC). Cette approbation est importante, car Ozempic devient le premier médicament de sa classe, celle des agonistes des récepteurs du peptide-1 apparenté au glucagon (GLP-1), à obtenir une indication aussi large. Approuvé à l’origine en 2017 pour le diabète de type 2, Ozempic a obtenu en 2020 une approbation pour réduire les risques cardiovasculaires chez ces patients et patientes.

La MRC touche environ 37 millions d’adultes aux États-Unis et survient souvent en même temps que le diabète de type 2; elle touche près de 40 % de ces patients et patientes. Les spécialistes de la santé insistent sur la nécessité de soins globaux, car le diabète s’accompagne souvent de problèmes de santé connexes, comme les maladies du cœur et des reins.

La décision de la FDA fait suite aux résultats de l’essai FLOW de phase 3b portant sur Ozempic. L’étude a montré que, combiné aux traitements standards, Ozempic réduisait de 24 % les risques de progression de la maladie rénale, d’insuffisance rénale et de décès d’origine cardiovasculaire par rapport à un placebo. De plus, il a réduit de 18 % les événements cardiovasculaires majeurs et de 20 % le risque global de décès.

La gamme de produits à base de sémaglutide de Novo Nordisk, qui comprend Ozempic pour le diabète, Rybelsus pour le diabète et Wegovy pour l’obésité, connaît un grand succès, Ozempic étant devenu très populaire en partie grâce à ses bienfaits sur la perte de poids. L’entreprise étudie aussi le sémaglutide pour d’autres
problèmes de santé, comme les maladies du foie, l’insuffisance cardiaque et la maladie d’Alzheimer.

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