Publication de nouveaux résultats d’études – Lilly GZGI

Deux nouvelles études de phase 2 suggèrent que le médicament expérimental orforglipron, mis au point par Eli Lilly, se montre prometteur dans le traitement de l’obésité et du diabète de type 2. Actuellement, les agonistes du peptide-1 apparenté au glucagon (GLP-1) approuvés pour ces maladies (une classe de médicaments utilisée dans le traitement du diabète sucré de type 2 et de l’obésité) sont administrés par injection sous la peau ou par voie orale, sous forme de comprimé. Toutefois, aucun agoniste du GLP-1 oral n’est approuvé pour l’obésité, et un seul, le sémaglutide oral, est approuvé pour le diabète de type 2. 

Nous mettons cette nouvelle en lumière aujourd’hui pour souligner le travail acharné du Dr John O’Mahony, médecin de l’étude de JoinAStudy, et de son équipe de recherche de Bluewater Clinical Research, dont la participation à ces essais a été essentielle pour fournir les données nécessaires à ces conclusions. Nous tenons également à remercier tous les volontaires qui ont consacré leur temps et leurs efforts à se présenter aux visites liées à l’étude et à respecter les autres exigences de la participation.  

Le sémaglutide oral doit être pris à jeun, et les patients et patientes doivent attendre au moins 30 minutes avant de manger ou de boire, en raison de la lenteur avec laquelle il est absorbé par l’organisme. En revanche, l’orforglipron est une petite molécule qui agit sur le récepteur du GLP-1, mais qui peut être pris avec ou sans nourriture, sans conséquence sur son efficacité. Le Dr Juan Frias, auteur principal de l’essai de phase 2 sur le diabète de type 2, a expliqué que l’orforglipron, puisqu’il s’agit d’une substance chimique plutôt que d’une protéine, se comporte comme n’importe quel autre comprimé. 

Les résultats de l’essai de phase 2 sur l’orforglipron pour le traitement des adultes présentant de l’embonpoint ou de l’obésité ont été présentés à la 83e édition des Scientific Sessions de l’American Diabetes Association (ADA), et publiés simultanément dans le New England Journal of Medicine. Les résultats montrent que l’orforglipron a un potentiel prometteur comme médicament que les patients et patientes pourraient mieux tolérer que le sémaglutide oral, dont les modalités d’administration sont strictes. La Dre Elisabetta Patorno, modératrice de la séance, a commenté ces résultats enthousiasmants, soulignant que les patients et patientes pourraient trouver la prise d’orforglipron moins contraignante que celle du sémaglutide oral. 

Toutefois, d’autres essais, notamment des essais de phase 3, sont nécessaires pour que le développement de l’orforglipron progresse. Les résultats des études de phase 2 sont prometteurs, et les phases suivantes permettront d’en savoir plus sur son efficacité et son innocuité. Dans l’ensemble, les études suggèrent que l’orforglipron pourrait offrir une autre option de traitement aux personnes atteintes d’obésité et de diabète de type 2, ce qui pourrait améliorer l’observance du traitement et la commodité par rapport aux traitements injectables ou oraux actuels.

Pour en savoir plus sur les résultats de cette étude, consultez Medscape.com.