Cause génétique de l’endométriose et cible thérapeutique potentielle

Une nouvelle recherche menée par l’Université d’Oxford en partenariat avec plusieurs établissements américains a révélé une cause potentielle de l’endométriose ainsi qu’une cible thérapeutique non hormonale qui pourrait mener à de meilleurs traitements pour cette maladie.

On parle d’endométriose lorsque le type de tissu qui tapisse normalement l’utérus se développe ailleurs. Il peut se développer sur les ovaires, derrière l’utérus, ou encore sur les intestins ou la vessie. Plus rarement, il se développe dans d’autres parties du corps. Ce tissu « mal placé » peut causer de la douleur, de l’infertilité et des règles très abondantes.

« Il s’agit d’une nouvelle avancée stimulante dans notre quête de nouveaux traitements contre l’endométriose, une maladie invalidante et méconnue qui touche 190 millions de femmes dans le monde. Nous devons poursuivre la recherche sur le mécanisme d’action et sur le rôle des variants génétiques dans la modulation des effets du gène dans des tissus précis », a déclaré Krina Zondervan, directrice du Department of Women’s and Reproductive Health de l’Université d’Oxford et codirectrice de l’Endometriosis Care Centre.

Pour lire l’article complet, cliquez ici : https://www.ox.ac.uk/news/2021-08-26-researchers-identify-genetic-cause-endometriosis-and-potential-drug-target