La Food and Drug Administration des États-Unis approuve un nouveau vaccin contre le pneumocoque
Le nouveau vaccin de Merck & Co., CAPVAXIVE (V116), a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour prévenir les infections invasives et la pneumonie causées par certaines souches de la bactérie Streptococcus pneumoniae chez les adultes de 18 ans et plus. Ce vaccin vise particulièrement à protéger les adultes de plus de 50 ans contre environ 84 % des infections invasives à pneumocoque. Dans plusieurs études, CAPVAXIVE a produit de fortes réponses immunitaires, tant chez les personnes qui n’avaient jamais été vaccinées que chez celles qui avaient déjà reçu des vaccins.
JoinAStudy.ca tient à féliciter le Dr Peter Dzongowski et son équipe de Milestone Research, dont les efforts ont été essentiels pour recueillir les données nécessaires à ces conclusions et à l’approbation qui a suivi. Les personnes qui ont participé à l’étude méritent aussi notre reconnaissance et nos remerciements pour leur temps et leurs efforts précieux.
Le vaccin a été conçu pour couvrir plus de souches responsables d’infections à pneumocoque que les autres vaccins déjà offerts, dont huit sérotypes uniques responsables d’une part importante des cas chez les adultes plus âgés. Les essais cliniques ont démontré que CAPVAXIVE déclenche efficacement des réponses immunitaires et présente un profil d’innocuité semblable à celui d’autres vaccins. L’Advisory Committee on Immunization Practices des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) formulera bientôt des recommandations sur l’utilisation de CAPVAXIVE chez les adultes.
Parmi les renseignements clés sur l’innocuité : le vaccin ne doit pas être administré aux personnes qui ont des allergies graves à l’un de ses composants, et les personnes immunodéprimées pourraient avoir une réponse réduite. Les effets secondaires courants comprennent la douleur au point d’injection, la fatigue et les maux de tête.
Pour lire le communiqué de presse complet de Merck & Co., veuillez cliquer ici.
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