Problème de santé

Migraines et maux de tête

De l'information en langage clair sur la migraine et les céphalées au Canada, et sur les études qui recrutent actuellement pour ces troubles.
Guide en langage clair, pas un avis médical
Temps de lecture8 min
Au CanadaPlus de 5 millions de personnes touchées par la migraine
Études en recrutement4 en recrutement en ce moment

La migraine est une maladie neurologique, et pas seulement un gros mal de tête. Une crise entraîne habituellement une douleur à la tête modérée à grave, accompagnée de nausées et d’une sensibilité à la lumière, au bruit ou aux odeurs. Elle peut durer de quelques heures à quelques jours. La céphalée de tension, la céphalée de Horton (céphalée en grappe) et la céphalée liée à la surconsommation de médicaments sont des affections distinctes, chacune avec ses propres caractéristiques. C’est en les distinguant qu’on détermine les soins qui vous sont offerts.

En chiffres au Canada
Plus de 5 millionsde Canadiens et de Canadiennes sont touchés par la migraine, selon Migraine Canada, l'organisme national de patients consacré à cette maladie.
Source : Migraine Canada, 2025
  • Statistique Canada a constaté que 8,3 % des Canadiens et Canadiennes, soit environ 2,7 millions de personnes, ont déclaré avoir reçu un diagnostic de migraine d'un professionnel ou d'une professionnelle de la santé. Ce taux était de 11,8 % chez les femmes et de 4,7 % chez les hommes; les femmes étaient donc plus de deux fois plus susceptibles de déclarer une migraine. Source : Statistique Canada, Rapports sur la santé, 2014
  • La migraine commence et atteint son sommet le plus souvent pendant les années de travail et de soins aux proches. La prévalence était la plus élevée entre 30 et 49 ans chez les deux sexes, moins de 1 % des enfants de moins de 12 ans ont déclaré une migraine, et l'âge moyen au diagnostic était de 26,2 ans, soit environ 3,6 ans après le début des symptômes. Source : Statistique Canada, Rapports sur la santé, 2014
  • La migraine a des répercussions importantes sur la vie quotidienne. Parmi les Canadiens et Canadiennes atteints de migraine, 76 % ont déclaré qu'elle nuisait à la qualité de leur sommeil, 53 % ont dit qu'elle les avait empêchés de conduire, 30 % ont signalé des limites quant à leurs possibilités d'études, et 36 % des personnes ayant un emploi avaient manqué au moins une journée de travail au cours des trois mois précédents. Source : Statistique Canada, Rapports sur la santé, 2014
Dans le monde3,1 milliards de personnes, soit environ 40 % de la population mondiale, étaient touchées par des céphalées en 2021. Cette année-là, la migraine se classait au troisième rang des causes d'années de vie ajustées sur l'incapacité dans le monde, après l'accident vasculaire cérébral et l'encéphalopathie néonatale.Source : Organisation mondiale de la Santé, 2024

La migraine et la céphalée de tension, ce n’est pas la même chose

Lors d’une migraine, la façon dont le cerveau traite la douleur et les informations sensorielles est temporairement perturbée. C’est pourquoi une crise s’accompagne si souvent de nausées et du besoin de s’isoler dans une pièce sombre et calme. C’est aussi pourquoi certaines personnes remarquent des signes avant-coureurs dans les heures qui précèdent, comme des bâillements, des fringales, une raideur à la nuque ou des changements d’humeur, et pourquoi une journée de fatigue et d’esprit embrumé peut suivre. L’Organisation mondiale de la Santé classe la migraine au troisième rang des causes d’années de vie ajustées sur l’incapacité dans le monde.

La céphalée de tension se ressent différemment : une pression constante, comme un bandeau, des deux côtés de la tête, sans nausées et sans douleur qui s’aggrave nettement quand vous bougez. La céphalée de Horton est encore différente. La céphalée liée à la surconsommation de médicaments peut apparaître quand des traitements de crise contre les maux de tête sont pris de nombreux jours par mois pendant une longue période. L’Organisation mondiale de la Santé la décrit comme la céphalée secondaire la plus fréquente; elle touche jusqu’à 5 % de certaines populations. C’est pourquoi les cliniciens et cliniciennes accordent plus d’attention à l’évolution de vos maux de tête sur plusieurs semaines qu’à l’intensité d’un seul épisode.

Signes et symptômes

  • Douleur à la tête pulsatile ou lancinante, souvent d’un seul côté, qui s’aggrave avec le mouvement
  • Nausées, vomissements ou perte d’appétit pendant une crise
  • Sensibilité à la lumière, au bruit ou aux odeurs, qui donne envie de s’isoler dans une pièce sombre et calme
  • Chez certaines personnes, une aura avant ou pendant une crise, comme des éclairs lumineux, des lignes en zigzag, des taches aveugles ou des picotements dans le visage ou la main
  • Signes avant-coureurs dans les heures ou la journée qui précèdent, comme des bâillements, des fringales, une raideur à la nuque ou des changements d’humeur
  • Sensation d’épuisement, d’esprit embrumé ou de vidage pendant une journée après la crise
  • La céphalée de tension se ressent différemment : une pression constante, comme un bandeau, des deux côtés, sans nausées

La fréquence des crises varie beaucoup, de quelques fois par année à la plupart des jours du mois. Le profil peut changer au cours de la vie, surtout lors de changements hormonaux.

Une femme assise à une table de terrasse de café, avec des lunettes de soleil, une main levée vers sa tempe.
Pour bien des personnes, la sensibilité à la lumière et au bruit fait partie de la crise de migraine plutôt que d'être un problème distinct. Photo d'illustration.

Ce qui augmente le risque

Certains facteurs de risque ne peuvent pas être modifiés :

  • Les antécédents familiaux, puisque la migraine touche souvent plusieurs membres d’une même famille
  • Le fait d’être de sexe féminin, associé à un taux déclaré plus de deux fois plus élevé au Canada
  • Les changements hormonaux liés au cycle menstruel, à la grossesse et à la ménopause
  • L’âge, la prévalence étant la plus élevée entre 30 et 49 ans

D’autres peuvent souvent être travaillés, habituellement avec le soutien d’une équipe soignante :

  • Un sommeil irrégulier, des repas sautés, la déshydratation et un stress élevé, qui sont des déclencheurs de crise fréquents
  • L’utilisation fréquente de médicaments de crise contre les maux de tête, qui est liée à la céphalée par surconsommation de médicaments
  • Une dépression, de l’anxiété ou des troubles du sommeil non traités, qui vont de pair avec des crises plus fréquentes

Comment la migraine est diagnostiquée au Canada

La migraine est diagnostiquée cliniquement, habituellement par un médecin de famille, une infirmière praticienne ou un infirmier praticien (au Québec, une infirmière praticienne spécialisée ou un infirmier praticien spécialisé [IPS]). Le diagnostic repose sur le profil de vos crises plutôt que sur un examen d’imagerie ou une analyse sanguine. Votre professionnel ou professionnelle de la santé vous demandera à quelle fréquence surviennent les maux de tête, combien de temps ils durent, à quoi ressemble la douleur, ce qui l’accompagne et ce qui l’atténue ou l’aggrave. Un journal des maux de tête, ou un questionnaire comme le Migraine Disability Assessment (MIDAS) ou le Headache Impact Test (HIT-6), sert souvent à suivre la fréquence et les répercussions au fil du temps. L’imagerie est généralement réservée aux personnes dont les maux de tête présentent des signes d’alerte ou un profil inhabituel. Certaines personnes sont dirigées vers un ou une neurologue ou vers une clinique des céphalées.

Traitement et gestion au quotidien

Les soins comportent habituellement deux volets : un traitement à prendre pendant une crise et, pour les personnes qui ont des crises fréquentes, un traitement pris régulièrement pour rendre les crises moins fréquentes. Selon votre profil et vos autres problèmes de santé, une équipe soignante pourrait aborder :

  • Les traitements de crise ou au besoin, pris au début d’une crise, y compris les analgésiques simples, les anti-inflammatoires, les triptans et de nouveaux médicaments de crise ciblés, en surveillant le nombre de jours par mois où ils sont utilisés
  • Les médicaments préventifs pris régulièrement pour réduire la fréquence des crises, y compris certains médicaments pour la pression artérielle, des antidépresseurs, des anticonvulsivants et des traitements qui ciblent la voie du peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP)
  • Des interventions et des instruments médicaux, y compris les injections de toxine botulique pour la migraine chronique, les blocs nerveux et les instruments de neuromodulation
  • Des approches non médicamenteuses, y compris la thérapie cognitivo-comportementale, la relaxation et la rétroaction biologique, des routines régulières de sommeil et de repas, la physiothérapie pour les symptômes liés à la nuque et le journal des maux de tête pour repérer les tendances
  • Les soins des problèmes de santé qui accompagnent souvent la migraine, comme la dépression, l’anxiété et l’insomnie, et une évaluation de la céphalée par surconsommation de médicaments lorsque les traitements de crise sont utilisés fréquemment

On ne peut pas prévoir à l’avance quel traitement préventif conviendra à une personne donnée, et il faut souvent plus d’une tentative pour trouver un plan qui fonctionne. Ces décisions vous appartiennent, à vous et à votre professionnel ou professionnelle de la santé; cette page ne peut pas les trancher.

Quand consulter un médecin

  • Composez le 911 ou rendez-vous immédiatement à l’urgence en cas de céphalée en coup de tonnerre, c’est-à-dire un mal de tête soudain et grave qui atteint son intensité maximale en environ une minute. Cela peut indiquer un saignement dans le cerveau ou autour de celui-ci.
  • Composez le 911 en cas de mal de tête accompagné d’une nouvelle faiblesse ou d’un nouvel engourdissement d’un côté, d’un affaissement du visage, de difficultés à parler ou à comprendre, d’une perte de vision, de confusion ou d’une convulsion, ou en cas de mal de tête après une blessure importante à la tête.
  • Obtenez des soins urgents en cas de mal de tête accompagné de fièvre et d’une raideur à la nuque ou d’une nouvelle éruption cutanée, de mal de tête qui s’aggrave progressivement sur plusieurs jours ou semaines, de nouveau type de mal de tête après 50 ans, ou de mal de tête bien pire quand vous toussez, forcez ou vous allongez.

Pourquoi la recherche clinique est importante pour la migraine

La migraine est fréquente et invalidante. Pourtant, bien des personnes au Canada attendent des années avant d’obtenir un diagnostic, et l’accès aux spécialistes des céphalées et aux nouveaux traitements préventifs varie selon la province et le régime d’assurance médicaments. Les chercheurs et chercheuses ne peuvent toujours pas prédire quel traitement préventif fonctionnera pour une personne donnée, et une part importante des gens ne répondent pas bien aux options offertes. Les essais en cours portent notamment sur de nouveaux médicaments qui ciblent le CGRP ou d’autres mécanismes précis, pour le traitement des crises comme pour la prévention, sur des instruments de neuromodulation, sur des traitements de la céphalée de Horton et de la céphalée par surconsommation de médicaments, et sur la thérapie cognitivo-comportementale numérique et des programmes comportementaux. D’autres études sont menées auprès de groupes sous-représentés dans la recherche passée.

Les études cliniques permettent de répondre à ces questions. La plupart vous demandent de tenir un journal des maux de tête pendant une période avant et pendant l’essai. La participation est volontaire, vous donnez votre consentement éclairé avant que quoi que ce soit commence, et vous pouvez arrêter en tout temps sans que cela nuise aux soins que vous recevez de votre propre médecin. Personne ne peut dire à l’avance si une étude vous aidera personnellement.

En savoir plus auprès de sources canadiennes

D'où viennent ces renseignements (4 sources)
  1. Migraine Canada, 2025
  2. Statistique Canada, Rapports sur la santé, Prévalence de la migraine dans la population canadienne vivant en ménage privé, 2014
  3. Organisation mondiale de la Santé, Migraine et autres céphalées, aide-mémoire, 2024
  4. Santé Canada, Groupe de travail canadien sur la douleur, Plan d'action pour la douleur au Canada, 2021

Cette page est rédigée en langage clair pour les personnes qui envisagent de participer à la recherche clinique. Il s'agit de renseignements généraux sur la santé, et non de conseils médicaux. Ils ne remplacent pas une discussion avec votre propre médecin ou votre infirmière praticienne ou infirmier praticien.

Questions fréquentes

La migraine, est-ce simplement un très gros mal de tête?

Non. La migraine est une maladie neurologique dans laquelle la façon dont le cerveau traite la douleur et les informations sensorielles est temporairement perturbée. C'est pourquoi les crises entraînent souvent des nausées et une sensibilité à la lumière et au bruit, en plus de la douleur à la tête. Beaucoup de personnes ont aussi des symptômes avant-coureurs avant une crise et ressentent de l'épuisement pendant une journée après. L'Organisation mondiale de la Santé classe la migraine au troisième rang des causes d'années de vie ajustées sur l'incapacité dans le monde.

Les médicaments contre les maux de tête peuvent-ils rendre les maux de tête plus fréquents?

Oui. C'est ce qu'on appelle la céphalée liée à la surconsommation de médicaments. L'Organisation mondiale de la Santé la décrit comme la céphalée secondaire la plus fréquente; elle touche jusqu'à 5 % de certaines populations. Elle peut apparaître quand des traitements de crise contre les maux de tête sont pris de nombreux jours par mois pendant une longue période. Si vous avez souvent recours à un traitement de crise, parlez-en à votre professionnel ou professionnelle de la santé, car le plan doit habituellement être réévalué plutôt que simplement poursuivi.

Qui participe aux essais cliniques sur la migraine?

Les essais recrutent des personnes de tous les profils, de celles qui ont quelques crises par mois à celles qui ont une migraine chronique, soit 15 jours ou plus de maux de tête par mois. Certains visent des personnes chez qui les traitements préventifs antérieurs n'ont pas bien fonctionné. Les études demandent habituellement de tenir un journal des maux de tête pendant une période avant et pendant l'essai. La participation est volontaire et exige un consentement éclairé, et vous pouvez arrêter en tout temps.

Que faire ensuite
  1. Parlez-en à votre médecin. Ce guide fournit de l'information, pas un avis médical.
  2. Consultez les études en cours. 4 études sur Migraines et maux de tête
  3. Pas encore prêt ou prête? Joignez-vous à la communauté et recevez un avis lorsqu'une étude pourrait correspondre aux domaines de santé qui vous intéressent.
L'infolettre santé canadienne

La recherche en santé expliquée, une fois par mois

Les nouvelles études et des articles en langage clair tirés de notre bibliothèque santé.

Alertes sur les études : un courriel seulement lorsqu'une étude qui vous correspond s'ouvre. Communauté : notre équipe de recherche peut communiquer avec vous au sujet d'études qui pourraient vous convenir. Joignez-vous à la communauté