Agonistes du GLP-1 : regard vers l’avenir
Partie 3 sur 6 dans Les agonistes du GLP-1 expliquésAprès le succès d’Ozempic®, de Wegovy® et d’autres agonistes des récepteurs du peptide-1 apparenté au glucagon (GLP-1), les sociétés pharmaceutiques font la course pour mettre au point la prochaine vague de médicaments métaboliques. Ces nouveaux traitements s’appuient sur les bienfaits démontrés des GLP-1 actuellement approuvés — baisse de la glycémie, aide à la perte de poids et réduction du risque cardiovasculaire — tout en visant des résultats encore meilleurs pour la gestion du poids et la santé métabolique.
Le tableau ci-dessous présente certains des médicaments GLP-1 et des associations multi-agonistes les plus prometteurs actuellement en développement clinique, les sociétés qui les mettent au point et les autres problèmes de santé pour lesquels ils sont à l’étude. Des GLP-1 par voie orale aux molécules à triple action qui ciblent l’obésité, la maladie stéatosique du foie liée à une dysfonction métabolique (MASLD) et les issues cardiovasculaires, ces traitements de nouvelle génération pourraient transformer l’avenir des soins du diabète et de l’obésité.
| Médicament expérimental | Société / promoteur | Mécanisme / cibles | Indications à l’étude | Phase clinique & faits saillants |
|---|---|---|---|---|
| Orforglipron | Eli Lilly and Company | Agoniste des récepteurs du GLP-1 à petite molécule, par voie orale | Diabète de type 2; obésité/gestion du poids | Phase 3 : dans l’essai ACHIEVE-1 (diabète de type 2), baisse d’environ 1,3 à 1,6 % de l’hémoglobine glyquée (HbA1c) après 40 semaines et perte de poids corporel d’environ 7,9 % dans le groupe recevant la dose la plus élevée. |
| Rétatrutide (LY-3437943) | Eli Lilly | Triple agoniste : récepteurs du GLP-1 + du polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP) + du glucagon | Obésité; diabète de type 2; stéatose hépatique (MASLD/stéatohépatite non alcoolique [NASH]) | Phase 2/3 : dans une étude de 48 semaines sur l’obésité, les doses de 8 mg & 12 mg ont permis une perte de poids d’environ 22,8 à 24,2 %; dans une sous-étude sur la graisse du foie chez des personnes atteintes de MASLD, réduction de > 80 % de la graisse du foie après 24 à 48 semaines. |
| CagriSema (association de sémaglutide + cagrilintide) | Novo Nordisk | Double agoniste : GLP-1 + analogue de l’amyline (cagrilintide) | Obésité / gestion du poids; maladie métabolique | En développement (stade avancé) — vise à améliorer l’efficacité sur la perte de poids au-delà d’un GLP-1 utilisé seul. |
| Amycretin | Novo Nordisk | Double agoniste : GLP-1 + amyline (expérimental) | Obésité; troubles métaboliques | Essais de stade précoce à intermédiaire. |
| Survodutide | Zealand Pharma (avec Boehringer Ingelheim) | Co-agoniste des récepteurs du GLP-1 et du glucagon | Obésité; stéatohépatite associée à une dysfonction métabolique (MASH), anciennement NASH | En développement — explore des indications liées aux maladies métaboliques et aux maladies du foie. |
| Danuglipron | Pfizer | Agoniste des récepteurs du GLP-1 par voie orale, une fois par jour | Obésité / perte de poids | Développement abandonné en avril 2025 en raison d’un signal d’innocuité lié à des lésions du foie. |
Ces médicaments reflètent des changements majeurs : du traitement uniquement injectable aux formulations orales (p. ex. l’orforglipron); et d’une cible unique (GLP-1) à plusieurs agonistes (GLP-1 + GIP, GLP-1 + glucagon, GLP-1 + amyline), dans le but d’obtenir une perte de poids plus importante et des effets métaboliques plus larges. Leurs indications s’élargissent : au-delà du diabète de type 2 et de l’obésité, elles incluent la MASLD/NASH, les maladies cardiovasculaires, les maladies rénales et la stéatose hépatique. Par exemple, le rétatrutide a entraîné une nette réduction de la graisse du foie dans un sous-groupe de personnes atteintes de MASLD.
Une précision au sujet de l’orforglipron : selon les résultats cliniques, Eli Lilly prévoit déposer des demandes auprès des organismes de réglementation vers la fin de 2025 (obésité) et possiblement en 2026 (diabète).
Comme le montre le dernier médicament du tableau ci-dessus, les projets de développement ne mènent pas tous à un succès : l’abandon du danuglipron souligne que l’innocuité (p. ex. les lésions du foie) et la tolérabilité demeurent des obstacles majeurs à l’approbation de nouveaux GLP-1.
Ces progrès ont des répercussions sur les approches de traitement de demain : plus grande commodité (voie orale), accès élargi à l’échelle mondiale, perte de poids plus marquée et, possiblement, de nouvelles classes de traitements des maladies métaboliques.
Dans la partie 4, nous passerons en revue certaines des questions les plus fréquentes sur les GLP-1, avec leurs réponses. Elle sera publiée en exclusivité sur notre blogue le 14 novembre; ajoutez-nous à vos favoris pour rester à jour!
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Sources
https://my.clevelandclinic.org/health/treatments/13901-glp-1-agonists
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26371721/
https://www.endocrinologyadvisor.com/ddi/glp-1-agonists/
https://hopkinsdiabetesinfo.org/medications-for-type-2-diabetes-glp-1-agonists/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK551568/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/rc72848269830370/
https://www.drugs.com/medical-answers/glp-1-drug-best-weight-loss-3579236/
https://www.primetherapeutics.com/en/glp-1-pipeline-update-november-2024
https://www.powerpak.com/course/content/118150
https://www.powerpak.com/course/content/114864
https://www.primetherapeutics.com/glp-1-pipeline-update-february-2025
https://primetherapeutics.com/glp-1-pipeline-update-may-2025
https://primetherapeutics.com/glp-1-pipeline-november-2024
https://www.primetherapeutics.com/glp-1-pipeline-update-november-2024
https://www.beckershospitalreview.com/glp-1s/glp-1-drug-approvals-a-breakdown.html
https://acgng.org/most-popular-glp-1-medications/
https://sanemd.com/glp-1-medications/glp-1-medications-list-benefits-uses-side-effects/
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